山东临沂莒南通达电子设备厂(www.beisitejixie.com)的韩师傅说,检验与分析：电镀药水管理者必须依照公司的规定进行检验分析工作。

　　1.依照各种电镀药水而异，其中包含OH值，比重，组分，哈氏实验，不纯物测试。

　　2.检验分析时机：

　　(1).每日开机生产前。

　　(2).规范中已经规定的时间和日期。

　　(3).药水修正后再确认时。

　　(4)因变更制程而须修正药水时。

　　(5).做哈氏实验或其他实验片时。

　　(6).在药水不稳定期，追踪期，或其他原因而须加强检验时。

　　3.检验分析频率：

　　(1).检验分析的频率的制定，必须以药水变化周期为主，在周期内药水变动幅度不至于影响到生产品质为主。

　　(2).若因设备或制程改变而增大药水变动幅度时，必须立即作追踪并修正频率。

　　4.检验分析设备及方法：

　　(1).检验分析设备，仪器，器具必须定时作校正并记录，以确保分析的准确性。

　　(2).检验分析方法以准确，迅速，成本低为先后顺序。

　　(3).检验分析方法应尽量参照国际或国家标准，并须实际对参照方法做过验证。

　　5.主管必须定期或不定期对检验人员做验证，以降低人为误差度。(特别是新进人员)

　　6.当检验标准(控制范围)有变更时，必须适时做修正，及记录变更原由，并存档。

　　7.检验分析结果必须记录下来(包含委外分析数据)，记录内容必须包括结果，正常与否，修正记录，修正后再检验结果，执行者，日期等。

　　8.检验分析后，若有异常或偏离规定控制范围时，必须立即对药水作调整及修正。

　　9.若调整及修正幅度大到会影响生产品时，必须与生产单位主管沟通，必要时停机来调整药水。

　　药品添加：

　　1.例行性添加：指经过追踪后，计算出大约固定消耗量，而分批或每日添加的药品，如光泽剂等。

　　2.调整性添加：指经过检验分析后，偏离规定控制范围而修正时所添加的药品。

　　3.称量药品时，必须确定计算是否正确，所取的药品是否正确，以及盛装容器是否干净。

　　4.添加药品时，必须再一次确认药品洗修正药槽无误后，方可加入。

　　5.药品不可直接加在子槽内，应该加在母槽内，令其搅拌均匀。